La madre de Ashlin Naara Perdomo denuncia la insensibilidad de las autoridades urbanas, que obligaron a destruir la construcción donde su hija recibiría tratamiento, tras invertir más de 300 mil pesos cubanos
La historia de Ashlin Naara Perdomo Núñez, la niña matancera con una grave enfermedad neurodegenerativa, ha vuelto a conmocionar a la opinión pública cubana. Esta vez, no por la lucha de su madre, Yeni Núñez Jerez, para conseguir medicamentos o tratamientos, sino por la destrucción forzada de un cuarto que construía para las terapias de su hija, ordenada por inspectores del Instituto Nacional de Ordenamiento Territorial y Urbanismo (INOTU) en Colón, Matanzas.
La demolición de un sueño terapéutico:
- La construcción: Con enormes sacrificios, Yeni Núñez logró reunir más de 300,000 pesos cubanos para construir un cuarto específico donde su hija Ashlin pudiera recibir las terapias que su condición requiere. La obra estaba avanzada, próxima a techarse.
- La intervención: En ese momento, inspectores del INOTU aparecieron y declararon la obra como «construcción ilegal». Le ordenaron demolerla bajo la amenaza de una multa y un proceso judicial si no lo hacía.
- El dolor de la demolición: «Cada mandarriazo que dimos para destruirlo me dolía hasta los huesos y me oprimía el pecho», relató la madre en el grupo de Facebook Todos Somos Ashlin. A pesar de explicar la urgencia médica detrás de la construcción —la necesidad de un espacio adecuado para las terapias de su hija con una enfermedad incurable—, las autoridades fueron inflexibles.
- La insensibilidad denunciada: Yeni Núñez afirma que los inspectores nunca preguntaron por el estado de salud de Ashlin. Solo hubo «exigencias». Además, señala la aparente selectividad en la aplicación de la ley, al comentar que le justificaron que otras ilegalidades en la zona «eran viejas», mientras que la suya, al ser nueva, no podía tolerarse.
El contexto de una lucha constante:
El caso de Ashlin es conocido en Cuba desde 2020, cuando su madre solicitó una visa humanitaria para tratarla en Estados Unidos, donde se confirmó el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa sin cura. De regreso en la isla, Yeni ha enfrentado una batalla continua contra:
Te Puede Interesar:
- La falta de medicamentos específicos.
- La carencia de equipos médicos especializados.
- La precariedad del sistema de salud para atender condiciones complejas.
- Recientemente, un cuadro de chikungunya que agravó el estado de la niña.
La contradicción institucional:
La denuncia subraya una amarga paradoja: mientras el Estado es incapaz de proporcionar una vivienda adaptada, medicamentos o una solución estructural a las necesidades de Ashlin, actúa con celo burocrático para destruir la solución que la propia familia, con esfuerzo titánico, intentaba crear. El mensaje percibido por la madre y por quienes siguen el caso es desolador: en lugar de apoyo, hay castigo; en lugar de facilitar, se obstaculiza.
El pedido de una madre agotada:
Agotada física y emocionalmente —»me quedé sin fuerzas, sin dinero y hasta sin pastillas para los nervios»—, Yeni Núñez hizo un deseo para el 2026: «Espero paz para mi familia y para todos los cubanos de a pie, que ninguna madre de niño con necesidades especiales tenga que derramar una lágrima por sentirse humillada».
Nota: La orden de demoler el cuarto de terapias de Ashlin no es solo un acto administrativo. Es un símbolo de la desconexión brutal entre la rigidez burocrática y la urgencia del sufrimiento humano. Plantea preguntas esenciales sobre la prioridad de las instituciones: ¿Es más importante la formalidad urbana que la salud de una niña con una enfermedad terminal? ¿Dónde queda la sensibilidad, la facultad de discreción y el apoyo social que deberían definir a un Estado que se dice protector? La historia de Ashlin y Yeni es un recordatorio desgarrador de que, a veces, la mayor batalla no es contra la enfermedad, sino contra la indiferencia y el rigor absurdo de un sistema que olvida su razón de ser: servir a las personas, especialmente a las más vulnerables.
